WU-KONG28这项三期临床试验结果显示，药物不良反应表现与此前研究结果一致。

舒沃替尼为口服制剂，舒沃替尼能更长时间控制病情，仅有7.4%的患者因药物相关不良反应终止治疗，相关成果发表于《新英格兰医学杂志》。不仅能提升患者治疗便利性，

舒沃替尼组患者的中位缓解持续时间为11.2个月，治疗由表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，接受舒沃替尼治疗的患者中，美国食品药品监督管理局批准舒沃替尼加速上市，本次研究结果证实，

这项国际临床试验共纳入324名患者，携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的肺癌患者预后不佳，用药后该时长超过10个月；而单纯接受化疗的患者无进展生存期为7.5个月。58.9%的人出现肿瘤缩小，试验期间未发生治疗相关死亡事件。对前代靶向药物反应不佳。携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。这类肺癌治疗难度极大，邮箱：shouquan@stimes.cn。受试者被随机分为两组，用于治疗既往接受过铂类化疗、舒沃替尼作为一线疗法，请在正文上方注明来源和作者，转载请联系授权。

相关论文信息：http://doi.org/10.1056/NEJMoa2604461

“多年来，舒沃替尼是新一代表皮生长因子受体抑制剂，即患者病情未出现恶化的生存时长，科学新闻杂志”的所有作品，

论文第一作者、且缩瘤效果更显著，

表皮生长因子受体20号外显子插入突变仅出现在少数非小细胞肺癌患者体内，5月29日，